Кто из будущих родителей не грезит, чтоб ребенок унаследовал от них все лучшее. К примеру и музыкальный слух Передавать карапузу заболевания, никому не хочется. Как застраховаться от сего. Адресовавшись за советом к генетикам.
Консультант
Петр Новиков и детской десмургии и развития рф.
Первые шаги
Супружеские пары, планирующие рождение ребенка, обязаны вероятно, что в России имеются безвозмездные консультации, какие контролируются Минздравом. Они имеется в каждом областном городе. Направление на прием к генетику будущей маме выдадут в региональной дамской консультациию У нас во многих клиниках предлагают взять консультацию генетика и миновать рекомендованные им обследования – без всякого направления, да за деньги. Так что каждая семья, готовящаяся к появлению преемника, может избрать доходящий вариант.
Перед визитом к генетику сооружает расспросить родителей и других свойственников об знакомых им случаях всяческих заболеваний ваших пращуров либо нервное нарушение троюродного дяди. Надо вспомнить или спросить ли у вас в семье случаи бесплодия и врожденные анормальности.
Отправляясь на консультацию, лучше завладеть с собой водящуюся на руках техдокументацию – карту из медсанчасти и результаты обследований. Впору на всякий случай принести и домашние фотографии.
На приеме у генетика грядет отвечать на численные вопросы, начинающиеся со слов “но не было ли у вас в роду. Первый визит всегда сопровождается формированием родословной. Для сего всех членов семьи отметят особыми значками, пронумеруют. Видеографическое изображение дополнят краткой записью о всяком вашем сородиче – “легендой”. Окажется подробное “автогенетическое дерево”, наглядно демонстрирующее киноленту домашнего здоровья.
хромосомы
На этапе планирования беременности в случае аликвотных абортов либо бесплодия мужьям обычно советуют набора – полного набора хромосом. Разве в семье уже имеется ребенок с отклонениями, эта процедура легко необходима. А специалисты пологают, а исследование стоит совершить каждой паре, каковая планирует рождение малыша. Сей способ универсален, не спрашивает больших трат и упрочнений, но главное – разрешает найти большая часть самый распространенных хромосомных болезней.
Для анализа нужны клетки с СВЧ деления – в данном прецеденте лейкоциты. Чтобы взять их, у дальнейших родителей взыскивают кровь из вены. Две недели клетки “вырастают” в фотолабораторных условиях на найденной стадии деления – метафазе – их “затормаживают” методом добавления особого яда. В клетки заводят красители, и хромосомы получают поперечную окраску. Профессионалы сравнивают чередование каем с примером – фотографиями хромосом полностью здорового человека. Повреждение устанавливают по изменению рисунка хромосом.
Дабы беда не повторилась
Которые обследования ставят. В всяком случае – по - разному. К примеру. Пожалуй ли у пары появиться второй ребенок с одной патологией. Ответ многозначен: все зависит от модели заболевания у взрослого. Имеется простая модель синдрома. Это трисомия 21. которая видится в 95 проц. случаев. Разве диагностирована конкретно она, риск рождения второго ребенка с паркинсонизмом Дауна не выше. Но имеется транслокационная модель заболевания, позванная размещением одной хромосомы на другой. Двадцать первая как бы накладывается на двадцать вторую или двадцать первая – на другую двадцать первую. Чаще всего причина таковских изменений – повреждения, а временами и предка нужно.
Другая ситуация. У ребенка фенилкетонурия – заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот, каковое повергает к расстройствам и умственной отсталости. Значит, и мама, и папа – носители патологичного гена. При планировании второй беременности надо совершить изучение.
Существует два варианта мутации гена. Разве карапуз унаследовал два гена с однообразной мутацией, у него диагностируют фенилкетонурию. Да временами в одном гене случаются две различных мутации. У ребенка тоже будет фенилкетонурия, да в больше легкой модели. Для диагностики взыскивают кровь у матушке и предка и выявляют, которые мутации носит он, но которые – она. В зависимости от этого впору предречь возможность повторного рождения больного ребенка.
Если у родителей имеется заболевания, не относящиеся к танцклассу исследования позволят выявить неустойчивость. В аналогичной ситуации матушки на период беременности нужно новости себя предельно легонько, избегать любых радиационных облучений либо излучений радиоволновой печи.
планирование
Даже полностью здоровые родители с безукоризненной родословной не застрахованы от зарождения ребенка с патологиями. Каждый десятый обитатель планеты – носитель какого-нибудь “нехорошего” гена. Да в большинстве случаев отклонений не возникает, потому что организм человека довольно надежно защищен. Гены находятся в клетках попарно, всякая клетка несет двойной набор хромосом. Одну жену ребенок наследует от матушки. И разве один из родителей передает карапузу ген, но другой – “правильный”, заболевания не возникнет. Здоровый ген усмирит патологичный.
Да временами два метеорита упадают в одну воронку: в то время как оба родителя “ходят” патологичный ген, высока возможность рождения больного ребенка. Конкретно в этом случае наследуются фенилкетонурия и муковисцидоз – поражение желез наружной секреции, приводящее к тяжелым нарушениям функций органов дыхания и тракта.
Вот почему врачи генетики проявляют внимание к родственным бракам: возможность того, что встретят два однообразных гена, быстро возрастает. Ни один человек не знает. Не знает прежде мига, пока не пройдет обследование.
Вакцинопрофилактика
Будущим родителям впору и необходимо проводить вакцинопрофилактику врожденных пороков развития ребенка. За границей меры безопасности принимаются в административном порядке. Женщина, которая планирует стельность, за два месяца до предполагаемого зарождения начинает принимать продукты, содержащие кислоту.
Наблюдаться у акушера гинеколога желательно еще до пришествия беременности. Ожидая карапуза, нужно втрое пройти обследование. Врачи генетики проводят и биохимическое изучение маркеров (от фр. marquer – отметка, каковые вырабатываются в эмбриональной ткани, ингибин. Увеличение их уровня в крови беременной дамы молчит о развитии у ребенка найденного заболевания, а сигнализирует: водится патология, требуется более углубленное обследование. К примеру.
Возможно, приведется совершить биопсию либо амниоцентез – исследования околоплодной жидкости, каковую забирают, прокалывая оболочку матери. Это инвазионные методы исследования. Долгое время почиталось, что они опасны и довольно травматичны для дамы. Но даже раньше риск осложнений вроде безвременного прерывания беременности составлял максимально одного процента. НО сейчас медицина шагнула далеко вперед: употребляются новейшие аппараты, разрешающие совершить исследования жидкости.
Для подстраховки
В нашей стране всякой будущей маме на сроке от 12 недель беременности продемонстрирован анализ крови на подсчитывание паркинсонизма Дауна у отпрыска. Выявить риск развития сего заболевания, как и подмножество других, впору посредством узи.
К генетику – обязательно.
пара заключается в кровном родстве и половина либо троюродные брат и сестра и неправильностями возрастает
не смотря на то что бы один из супругов играет с вредным созданием, которые могут оказывать повреждающее действие на эмбрион
кто-либо из супругов либо оба мучатся заболеваниями)
в роду у мужа и/или половины были прецеденты заболеваний беспокойной концепции
будущая мама, еще не зная о наступившей стельности, зачисляла лекарства с (способным требовать реверсии в генах
дама старше 35 лет
в анамнезе – аликвотные аборты или вторичное зарождение ребенка
в семье уже имеется ребенок с отклонениями
наблюдается неплодие, виновница какового не светла.
Скопировать себе в блог
Яндекс. Директ
Засуньте эту строчку в том направлении, где вы планируете передать провозглашения
No comments:
Post a Comment